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目的探索帕利哌酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性以及对患者血清泌乳素水平的影响。方法选取52例精神分裂症患者为研究对象，按照......
目的：探讨帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症疗效和不良反应的差异性。方法对帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症疗效和不良反应的6篇文......
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为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
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目的：比较帕利哌酮缓释片与喹硫平对男性精神分裂症患者的疗效、安全性及社会功能的影响。方法：将84例精神分裂症患者随机分成治疗组......
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目的：探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法对70例精神分裂症患者应用帕利哌酮缓释片治疗，观察6周。治疗......
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目的：探讨奥氮平和帕利哌酮对首发精神分裂症患者糖代谢的影响。方法：76例首发精神分裂症患者随机分为两组，分别给予奥氮平治疗（38例，奥......
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目的探讨ZNF804A基因多态性对帕利哌酮血药浓度的影响。方法采用全自动药物浓度分析仪测定106例口服帕利哌酮精神分裂症患者的血药......
目的探讨帕利哌酮和利培酮对首发精神分裂症患者血脂代谢影响。方法 70例首发精神分裂症患者随机分为研究组35例和对照组35例,分别......
目的：探讨帕利哌酮与奥氮平治疗首发精神分裂症患者的疗效及对糖代谢、血清脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor,......
目的 探讨帕利哌酮对精神分裂症患者的临床症状、认知功能及神经营养因子水平的影响,为临床精神分裂症的合理用药提供参考。方法 ......
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目的：探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法：对78例首发精神分裂症患者按入院顺序,以奇偶数法分成帕利哌......
目的：探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者前后催乳素（PRL）及糖脂水平的变化。方法：47例精神分裂症患者接受帕利哌酮缓释片治疗8周。......
目的对比分析帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法回顾性分析53例精神分裂症患者的临床资料,将其随机分为观察组（27例）......
目的帕利哌酮缓释片和利培酮是治疗精神分裂症的典型药物,本研究的目的是分析两种常见的精神分裂症药物对病患者的治疗效果,探讨影......
目的比较帕利哌酮缓释片与利培酮对男性急性期精神分裂症患者疗效及社会功能的影响。方法 83例精神分裂症患者随机分为治疗组42例......
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采用密度泛函理论和时间分辨密度泛函理论,优化利培酮和帕利哌酮的稳态构型,计算Wiberg键级、紫外-可见分子吸收光谱、分子轨道、H......
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帕潘立酮(paliperidone)是2006年12月20日由美国食品药品管理局(FDA)批准上市的治疗精神分裂的新药。该药由强生公司的子公司杨森......
JanssenLP公司的苯并异嗯唑类抗精神病药帕潘立酮（paliperidone）缓释片（商品名：Invega）于2006年12月被美国FDA批准用于治疗精神分裂症，并......
